Hemofilia

A hemofilia é uma doença genética rara que afecta a coagulação do sangue, devido à falta de níveis suficientes das proteínas necessárias (factores) para que o sangue coagule de maneira natural. As pessoas que vivem com hemofilia dependem destes factores de coagulação para estancar ou prevenir uma hemorragia. Felizmente, é possível viver completa e activamente com um tratamento médico adequado (baseado no fornecimento do factor deficiente), sob vigilância médica.

Existem 2 tipos principais de hemofilia: A e B.

• Hemofilia A (também designada por hemofilia clássica), em que o factor VIII não se encontra presente ou é insuficiente
• Hemofilia B (também designada por doença de Christmas) em que é o factor IX que não se encontra presente ou existe em quantidade insuficiente

As pessoas com hemofilia não sangram mais profusamente nem mais rapidamente que as outras. No entanto, depois de uma lesão ou ferida, estas pessoas sangram durante períodos de tempo mais longos do que as que não sofrem de hemofilia ou sangram internamente. As hemorragias internas ocorrem geralmente nos músculos e nas articulações, embora também possam ocorrer outro tipo de hemorragias que afectam os órgãos, ou hemorragias intracranianas.

A hemofilia afecta principalmente os homens e trata-se de uma doença hereditária, cujo defeito se encontra no cromossoma X (cromossoma que está associado ao género). Diz-se das mulheres que têm um defeito no gene que são portadoras, podendo transmitir o gene aos seus filhos. No entanto, em 30% dos casos, não existe uma história familiar prévia desta doença³. Nestes casos, é provável que a mulher portadora desconheça a sua condição ou que tenha sofrido uma mutação genética espontânea.

Apesar de actualmente não existir cura para a hemofilia, os doentes com hemofilia podem gozar uma vida completa e activa com um tratamento apropriado, através do tratamento de substituição com o factor deficitário.

A comunidade científica e de pessoas com hemofilia considera que o tratamento de substituição com factores é uma opção segura e eficaz. O tratamento substitui os factores da coagulação em falta ou que não funcionam adequadamente. Quando se administra o factor da coagulação na sequência de uma lesão ou hemorragia, o organismo começa a utilizá-lo imediatamente para formar o coágulo. Esta terapêutica não resulta numa cura para a hemofilia, mas constitui uma terapêutica de substituição temporária, utilizada para tratar os sintomas da hemofilia.

A diversidade de tratamentos que a Baxter oferece para tratar a hemofilia permite-lhe escolher, com a ajuda do seu médico, a terapêutica mais adequada às suas necessidades pessoais. É importante que consulte o seu médico para saber qual é o melhor tratamento para o seu caso.

A Baxter está empenhada junto da comunidade de pessoas que vivem com hemofilia, no sentido de construir o futuro da hemofilia com um enfoque na inovação personalizada e nas soluções práticas e cientificamente comprovadas. Estamos dedicados a melhorar as terapêuticas actuais, investindo na investigação de modo a oferecer opções de tratamento novas e melhores para a hemofilia.

A nossa empresa faz investimentos importantes no sentido de educar a comunidade acerca das opções disponíveis para o tratamento e apoio.