Hemofilia

A informação contida nesta página destina-se exclusivamente a profissionais de saúde.

A Baxter compromete-se a proporcionar terapêuticas de alta qualidade para a população hemofílica. A hemofilia é uma doença hereditária na qual o sistema de coagulação sanguínea não funciona correctamente.

Existem no sangue doze proteínas, factores de coagulação, envolvidas no processo de coagulação; para que este sistema funcione adequadamente, estes doze factores têm de trabalhar em conjunto, no que é conhecido por "cascata da coagulação". No caso de faltar um destes factores, ou de não funcionar correctamente, a cascata da coagulação é interrompida, sem que se possa chegar a formar o coágulo, pelo que não se chega a estancar a hemorragia.

Segundo o factor em falta, podem distinguir-se dois tipos principais de hemofilia:

• Hemofilia A, na qual existe um défice de Factor VIII
• Hemofilia B, na qual o factor em falta é o Factor IX

Nos dois tipos de hemofilia, aparecem hemorragias internas, principalmente nas mucosas (gengivas, etc) e nas articulações (cotovelos, joelhos, calcanhares, etc) provocando dor e lesões articulares. No caso de não se tratar adequadamente a hemofilia, os doentes com hemofilia grave podem desenvolver artropatia (lesões articulares irreversíveis), vendo assim reduzida dramaticamente a sua qualidade de vida.

Actualmente, o tratamento desta doença consiste na terapêutica de substituição com o factor em falta (factor VIII ou IX) quando aparece uma hemorragia, ou então de forma profiláctica regular, assegurando um nível suficiente de factor circulante no sangue para evitar o aparecimento de hemorragias de forma espontânea.

O processo de fabrico dos factores de coagulação VIII e IX evoluiu ao longo dos anos, partindo da obtenção de concentrados de factor através do fraccionamento do plasma, até ao fabrico de factores através de tecnologia recombinante.

A Baxter criou a primeira terapêutica de Factor VIII de molécula completa recombinante de terceira geração (ADVATE ) que não contém qualquer componente sanguíneo humano ou animal, assegurando por meio do seu processo de produção livre de plasma, a redução máxima do risco de transmissão de elementos patogénicos transmissíveis pelo sangue nas pessoas com hemofilia.

Actualmente, a esperança de vida dos doentes hemofílicos aumentou para uma idade superior a 60 anos, em parte graças às terapêuticas que se encontram disponíveis para a hemofilia². A Baxter está empenhada em ouvir e trabalhar activamente com a comunidade hemofílica no sentido de construir o seu futuro de maneira proactiva, colocando o enfoque em inovações e soluções personalizadas.

A gama de produtos da Baxter para o tratamento da hemofilia, permite aos hematologistas escolher a terapêutica mais apropriada, tendo como ponto de partida as necessidades individuais do doente.

Em termos específicos, a Baxter:

• Apoia a defesa do doente através da participação da comunidade, inclusivamente por meio da educação do doente e do médico e melhorando o acesso do doente à terapêutica.
• Melhora a sua carteira de produtos com novas terapêuticas de modo a cobrir as necessidades do mercado que ainda não foram satisfeitas.